- LABORATOIRES ANIOS
- Lille
Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaire santé, vous aurez la charge du support aux équipes réglementaire (Dispositifs médicaux et Export) suite à la mise en place de la nouvelle réglementation des dispositifs médicaux (MDR) en Europe.Pour cela vous serez amené à constituer des dossiers techniques (téléchargement et compilation de données), vérifier la conformité des étiquettes, et élaborer des dossiers d'enregistrement auprès des instances officielles conformément aux exigences applicables dans les différents pays.Vous serez en contact avec les différents services support de l’entreprise et du groupe (laboratoires microbiologique, formulation et analytique, service marketing, service qualité, …) afin de récolter les éléments nécessaires à la réalisation de ces dossiers.Vous participerez également à la veille réglementaire produit/pays.Type de profilMaster en alternance (BAC+5)Bon niveau d’anglais (oral et écrit)Durée :1 an
